MANIFESTAÇÕES OFTALMOLÓGICAS, NEUROLÓGICAS E AUDITIVAS DA SÍNDROME DE SUSAC- RELATO DE CASO
DOI:
https://doi.org/10.48208/HeadacheMed.2024.23Palavras-chave:
Susac's Syndrome, Retinocochleocerebral Vasculopathy, Retinal Artery Occlusions, Vasculitis, RetinalResumo
Os primeiros relatos de caso da Síndrome de Susac (SS) surgiram em 1979 devido a duas pacientes do sexo feminino jovens com a tríade clínica - de encefalopatia multifocal, oclusão de ramo da artéria central da retina e perda auditiva neurossensorial- além de achados histopatológicos cerebrais de microinfartos na substância branca e cinzenta do cérebro. As características clínicas da síndrome foram documentadas em aproximadamente 500 casos publicados no mundo, tornando-a extremamente rara. Sua fisiopatologia permanece desconhecida, sendo fatores imunes e genéticos os mais relacionados com as manifestações clínicas retino-cócleo-cerebrais. Desde sua primeira descrição, a comunidade científica vem dando maior atenção à síndrome, principalmente com os avanços médicos e a disponibilidade dos exames complementares. Neste trabalho abordamos um relato de caso e uma revisão de literatura sobre a Síndrome de Susac e seus acometimentos microvasculares, além do trabalho multidisciplinar para realização do seu diagnóstico e acompanhamento a longo prazo.
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