Headache Medicine
ISSN 2178-7468
e
-ISSN 2763-6178
v.11
Supplement
p. 58
October 2020.
58
ASAA
DOI: 10.48208/HeadacheMed.2020.Supplement.58
Nascimento, C.; Silveira, D.; Sakurai, G.; Soares, R.; Bello, V.; Silva, A.; Poli-Frederico, R.
Headache Medicine
Variante polimórca -308 g/a do gene tnf-a em pacientes
Com migrânea
Caio Nascimento, Diogo Silveira, Gabriel Sakurai, Renato Soares, Valeria Bello, Aline Silva, Regina Poli-Frederico
PUCPR
Introdução
A migrânea é uma doença neurológica que afeta os indivíduos, suas famílias e a sociedade, sendo a sétima patologia mais incapacitante
com prevalência mundial de 15 a 20% e uma incidência de 18% em pacientes do sexo feminino e 6% no sexo masculino. Clinicamente
caracteriza-se como uma cefaleia de intensidade moderada a forte, pulsátil, na maioria das vezes unilateral e pode ter sintomas
disautonômicos associados às crises, como náusea, vômitos, fotofobia, fonofobia e osmofobia. Além disso, pode ser classicada como
enxaqueca com aura ou sem aura. A etiopatogenia da doença está relacionada, principalmente, a suscetibilidade a uma inamação
neurogênica, na qual as citocinas modulam a dor e o gatilho para desencadear as crises. Sendo assim, este estudo teve como objetivo
avaliar o polimorsmo genético -308G/A do gene TNF-alfa na população avaliada.
Material e Métodos
Os participantes do estudo são provenientes do Ambulatório Acadêmico da PUCPR – Campus Londrina, em que foram diagnosticados
de acordo com a 3ª CIH, responderam a um formulário desenvolvido pelo Grupo de Pesquisa em Cefaleia e às 3 escalas: MIDAS,
STAI-Y1/ STAI-Y2 e HIT-6. Foram obtidas 90 amostras de DNA dos participantes da pesquisa (46 do grupo com enxaqueca e 44 do
grupo controle). A genotipagem foi realizada por meio da técnica de PCR-SSP.
Resultados
Os grupos caso e controle foram pareados por idade, sexo e IMC (p<0,05). Foi encontrado uma maior parcela de indivíduos
heterozigotos AG (63,3%) e a frequência do alelo A se fez mais prevalente tanto no grupo controle (52%) quanto no grupo caso (54%)
não havendo diferenças estatísticas para as frequências genotípicas e alélicas (Qui-quadrado, p>0,05).
Conclusões
Em suma, não houve diferença signicativa dos genótipos e alelos do gene TNF-alfa entre os participantes com e sem enxaqueca. Estudos
futuros com maior número amostral e em diferentes populações devem ser investigados para avaliar o papel dos diferentes genótipos e
alelos da variante no gene -308G/A TNF-alfa na migrânea.
Palavras-chave:
Transtornos de Enxaqueca, Polimorsmo Genético, Fator de Necrose Tumoral alfa
